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| Lugar de origem: | China |
| Marca: | Youngshe |
| Certificação: | / |
| Número do modelo: | alta qualidade |
| Quantidade de ordem mínima: | 1g |
|---|---|
| Preço: | USD50-5000/g |
| Detalhes da embalagem: | 1g/garrafa, 5g/garrafa, 10g/garrafa, ou conforme pedido do cliente. |
| Tempo de entrega: | 3-5 dias úteis |
| Termos de pagamento: | L/C, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Habilidade da fonte: | 300 g/mês |
| Período de validade: | dois anos | Cores: | Branco |
|---|---|---|---|
| Local de origem:: | Sichuan, China (continente) | Aplicação:: | Síntese orgânica |
Materiais químicos de origem branca anti-caída de cabelo RU58841 / RU 58841 / 154992-24-2
Product Nome: RU-58841
Fórmula molecular:C17H18F3N3O3
Peso molecular: 369.3
Ccomo- Não, não.:154992-24-2
Aparência:Pó branco
Especificações:99%
Embalagem:100g/Sacoou de acordo com o clientepedido
Descrição:RU-58841 (também conhecido como PSK-3841 ou HMR-3841) é um antiandrógeno não esteróide que foi previamente investigado para uso como tratamento tópico para acne, alopecia androgenética e hirsutismo.
RU-58841 é um inibidor do receptor de andrógenos (AR) capaz de bloquear 70% da ligação da DHT.O RU-58841 apresentou um aumento de 20% na ligação do ARO RU-58841 exerce efeitos de ligação alostérica.Efeito da ativação transcricional do receptor de andrógenos por RU58841, um antiandrógeno não esteróide,foi estudado na linha de células PC3 do cancro da próstata humano por cotransfecção com o receptor de andrógenos de tipo selvagem (wt AR) e um relator de resposta aos andrógenos (MMTV-ARE-CAT)Os antiandrogénios, a hidroxiflutamida e o casodex, e o antiestrogénio, a genisteína, foram estudados em paralelo para comparação com o RU58841.A AR wt foi activada apenas pelo andrógeno dihidrotestosterona (DHT)Nem os antiandrógenos nem os antiestrógenos podem aumentar a atividade da transcrição AR em 10 ((-11)-10 ((-7) M nas células PC3.demonstraram efeitos supressores competitivos na ativação da DHT de wt ARA potência do RU58841 foi comparável à da hidroxiflutamida.
O RU58841, após aplicação tópica, revelou um aumento potente da densidade, espessamento e comprimento do cabelo no modelo macaco de alopecia androgenética, enquanto não foram detectados efeitos sistémicos.Utilizando o modelo macaco da alopecia androgenéticaOs efeitos de dois antiandrógenos, a finasterida oral (FS) e a RU58841 tópica (RU), foram examinados no crescimento folicular e nos níveis séricos de T e DHT.A FS é conhecida por inibir a reductase tipo II e por induzir o crescimento folicular no couro cabeludo careca do macaco (Rhodes et al.., J.C.E.M. 79:991O RU, um potente bloqueador do receptor de andrógenos não esteróides (AR), reduz o tamanho dos órgãos dos flancos do hamster por aplicação tópica (Battmann et al., J. Steroid. Biochem. Molec. Biol. 48:55, 1944). FS (1 mg/kg/dia) e placebo, em 10 animais cada, foram administrados durante 6 meses. RU (5, 0,5%) e veículo (0,5 ml/kg/dia) foram aplicados topicamente em um total de 10 animais (4,3Biopsias de pele para análise micromorfométrica (folliculograma) foram obtidas aos 0 e 6 meses para FS e aos 0 e 4 meses para RU.As populações de folículos anagénicos e de folículos de veludo alargados até ao tamanho terminal foram comparadas com as populações em estágios pré- tratamentos.Os folículos anagénicos aumentaram em média 88% com FS e 103% com RU (5%) e o crescimento dos folículos vellus até ao tamanho terminal foi de 12% com FS e 26% com RU (5%).5%) apresentaram um efeito fraco e os placebos não induziram efeito.O crescimento do cabelo foi observado em graus variados com ambos os agentes; a RU (5%) induziu o maior crescimento após apenas 2 meses de tratamento para os medicamentos tratados com o RU.perda de cabeloO RU e os metabólitos plasmáticos (10-20 ng/ ml) foram detectados em 2 casos (5%) aos 3 meses e um a 6 meses.Mas não apresentou alterações significativas em relação à RU.
| TRH, Tiroliberina | 24305-27-9 | Pyr-His-Pro-NH2 | ||||||||||
| Prepro-TRH (178-199) | 122018-92-2 | H-Phe-Ile-Asp-Pro-Glu-Leu-Gln-Arg-Ser-Trp-Glu-Glu-Lys-Glu-Gly-Glu-Gly-Val-Leu-Met-Pro-Glu-OH | ||||||||||
| Cyclo ((His-Pro)) | 53109-32-3 | Cyclo ((His-Pro)) | ||||||||||
| Timosina β10 (humano, rato) | 88160-82-1 | Ac-Ala-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Gly-Glu-Ile-Ala-Ser-Phe-Asp-Lys-Ala-Lys-Leu-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Thr-Leu-Pro-Thr-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Arg-Ser-Glu-Ile-Ser-OH | ||||||||||
| Timosina β4 (humano, bovino, equino, rato) | 77591-33-4 | Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser-OH | ||||||||||
| Timosina α1 (desacetilada) (humano, bovino, rato, rato) | 74221-77-5 | H-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Glu-Ile-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Glu-Ala-Glu-Asn-OH | ||||||||||
| Timosina α1, Timalfasina | 62304-98-7 | Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Ala-Glu-Asn-OH | ||||||||||
| Timosina β4 (1-4) | 127103-11-1 | Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-OH | ||||||||||
| Timopoietina II (34-36) | 75958-14-4 | H-Asp-Val-Tyr-OH | ||||||||||
| Timopoietina II (33-36) | 75957-56-1 | H-Lys-Asp-Val-Tyr-OH | ||||||||||
| Thymopoietin II ((32-36) - éster etílico | 283167-49-7 | H-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-OEt | ||||||||||
| Timopoietina II (32-35) | 85466-18-8 | H-Arg-Lys-Asp-Val-OH | ||||||||||
| Timopoietina II (32-34) | 85465-82-3 | H-Arg-Lys-Asp-OH | ||||||||||
| Thymopentin | 177966-81-3 | H-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-OH | ||||||||||
| LSAL | 169249-03-0 | H-Leu-Ser-Ala-Leu-OH | ||||||||||
| Trombospondina-1 (1016-1023) (homem, bovino, rato) | 149234-04-8 | H-Arg-Phe-Tyr-Val-Val-Met-Trp-Lys-OH | ||||||||||
| Trombospondina-1 (1016-1021) (humano, bovino, rato) | - - - - - - | H-Arg-Phe-Tyr-Val-Val-Met-OH |
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